Test NIFTY w mieście Warszawa wykrywa nieprawidłowości genetyczne
Badania genetyczne zrewolucjonizowały medycynę, umożliwiając lekarzom diagnozowanie i leczenie wielu chorób, zanim staną się one poważne, a także wykrywanie problemów u noworodków z nieprawidłowościami genetycznymi, zanim się one ujawnią. Ponadto pary planujące posiadanie dzieci będą mogły poddać się badaniom genetycznym przed posiadaniem potomstwa, aby określić, czy powinny mieć dzieci. Dostęp do technologii medycznych, które pozwalają ludziom żyć bezpiecznie i z sukcesem, bez ograniczania ich potencjału przez nieznane zaburzenie genetyczne, jest prawem każdego człowieka — każdego!
Badanie zalecane przez specjalistów
Lekarze zalecają kobietom wykonanie test NIFTY – badania płynu owodniowego w celu ustalenia, czy noszą w sobie dziecko z zespołem Downa. Polega to na pobraniu próbki płynu owodniowego dziecka w celu sprawdzenia, czy nie występują u niego choroby genetyczne, takie jak zespół Downa czy zespół Edwardsa. Podczas tego badania do brzucha matki wprowadzana jest igła i zawsze istnieje ryzyko powikłań. Aby zmniejszyć takie tragedie, ważne jest, aby matki i ewentualnie przyszłe pokolenia miały możliwość wykonania tego badania. U jednej kobiety wykonano amniopunkcję, aby poznać przyczynę bolesnych skurczów macicy. Kiedy zaszła w ciążę, lekarze stwierdzili u jej płodu nieprawidłowości strukturalne, podobne do mukowiscydozy u dzieci. Poszła w ciążę, wiedząc, że jej choroba może zabić jej dziecko. Lekarze mówią jej, że prawdopodobnie będzie miała problemy od początku życia, ponieważ wszystkie dzieci urodzone z mukowiscydozą umierają w okresie noworodkowym z powodu uszkodzenia płuc. Wiele osób uważa, że ta informacja jest bolesna, ale w rzeczywistości może pomóc ludziom, umożliwiając im identyfikację i leczenie chorób współistniejących, takich jak niewydolność płuc i bieżące problemy zdrowotne spowodowane mukowiscydozą, na wczesnym etapie.
Badanie, które daje dużo informacji
Badania genetyczne i test NIFTY pozwalają lekarzom zdiagnozować wiele chorób i leczyć je, zanim staną się poważne. Może być również stosowany do określenia, czy para powinna mieć dzieci. Lekarze analizują DNA pacjenta, aby określić przyczynę choroby i stworzyć protokół medyczny do jej leczenia. Niektóre testy są wykonywane u pacjentów ze znanymi zaburzeniami genetycznymi, a ich wyniki mogą być wykorzystane do zapobiegania przyszłym chorobom. W niniejszym przeglądzie przedstawiono kilka przypadków, w których testy NIFTY zapobiegły tragediom i zapewniły wczesne leczenie pacjentom ze współistniejącymi chorobami.
